Cercetătorii de la Universitatea La Trobe și Institutul Baker au constatat că splina produce celule imunitare inflamatorii care pot agrava leziunile cerebral după AVC. Blocarea unui semnal specific a redus leziunile cu 35% în experimente.

Inflamația post-AVC continuă să producă pagube chiar și după restabilirea fluxului sanguin, iar modularea răspunsului imunitar prin blocarea proteinei S100A8/A9 reprezintă o direcție promițătoare pentru tratamente viitoare.

Descoperirea poziționează splina ca o țintă terapeutică-cheie și sugerează că abordări similare ar putea fi aplicate și în alte boli vasculare, precum infarctul miocardic, pentru a limita daunele secundare.