Cercetătorii de la Institutul Karolinska au realizat o terapie genică revoluționară, administrând o singură injecție în urechea internă pentru a înlocui o genă defectă care cauzează surditate ereditară. Terapia utilizează un virus modificat pentru a delivera gena OTOF, vitală pentru transmiterea semnalelor sonore.

Studiul clinic a inclus zece pacienți cu vârste între 1 și 24 de ani, care au început să își recapete auzul în decurs de o lună și au înregistrat o diminuare semnificativă a pragului auditiv după șase luni. Tratamentul a fost bine tolerat, fără reacții adverse grave.

Rezultatele sunt impresionante, mai ales în cazul copiilor, și sugerează un potențial enorm al terapiei pentru pacienții cu surditate necorectată genetic. Acest progres ar putea schimba viața multor persoane afectate de deficiențe auditive.