Cercetătorii de la Nanyang Technological University au descoperit că enzima glicerol-3-fosfat aciltransferază (GPAT) amplifică efectele toxice ale proteinei alfa-sinucleină în celulele nervoase.

Blocarea activității GPAT, prin metode genetice sau compusul inhibitor FSG67, a redus deteriorarea celulelor și simptomele în modele experimentale de Parkinson.

Studiul sugerează încercarea dezvoltării unor terapii bazate pe țintirea metabolismului lipidic pentru a modula progresia bolii Parkinson.