Sistemul electronic actual pentru monitorizarea medicamentelor din România nu oferă date în timp real și se bazează în mare parte pe verificări manuale și rapoarte punctuale.

Autoritățile au observat întârzieri în autorizarea medicamentelor pentru nevoi speciale și capacitate insuficientă a Agenției Medicamentului de a controla unele probleme.

Auditul recomandă digitalizarea monitorizării stocurilor, standardizarea raportărilor, creșterea controalelor inopinate și transparență mai mare a informațiilor publice despre discontinuități.